Eкaтeринa Чeрнявскaя
Gumpanat / Shutterstock.com
Прaвитeльствo РФ утвeрдилo Прaвилa прeдoстaвлeния субсидий нa рeaлизaцию прoeктoв пo внeдрeнию систeмы мoнитoрингa движeния лeкaрствeнныx прeпaрaтoв для мeдицинскoгo примeнeния в oргaнизaцияx фармацевтической промышленности. Указанные субсидии будут предоставляться из средств федерального бюджета Российскому фонду технологического развития (далее – Фонд). А Фонд, в свою очередь, будет предоставлять целевые займы российским юрлицам на реализацию соответствующих проектов. При этом производители лекарств смогут использовать целевые займы на приобретение оборудования и программного обеспечения, опытно-конструкторские работы и инженерные изыскания (постановление Правительства РФ от 23 февраля 2018 года № 1891).
Финансирование будет осуществляться в рамках госпрограммы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы. А в договор о предоставлении займа, заключаемого между Фондом и российским юрлицом будут обязательно включаться следующие условия:
- использование займа на финансирование: перевооружения производства лекарственных препаратов для медицинского применения, включая приобретение оборудования и инженерного программного обеспечения, для реализации проекта; проведения опытно-конструкторских работ (в размере не более 10% стоимости проекта в целом);
- приобретение нематериальных активов, определяемых в соответствии с российскими НПА и используемых в проекте (не более 10% стоимости проекта в целом);
- инженерные изыскания и разработка проектной документации в рамках реализации проекта (в размере не более 5%стоимости проекта в целом);
- технологический и ценовой аудит проекта (не более 0,3% стоимости проекта в целом);
- наличие порядка осуществления Фондом контроля за целевым расходованием займа;
- ответственность юрлиц, получивших заем, за нецелевое расходование займа;
- неиспользование займа в качестве финансового обеспечения научно-исследовательских работ, а также расходов, на финансирование которых выделяются бюджетные средства.
Порядок отбора проектов и проведения экспертизы заявок на получение займов будет определяться Фондом по согласованию с Минпромторгом России.
Напомним, что с 1 января 2020 года у производителей лекарств появится обязанность наносить средства идентификации на упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения (ч. 4 ст. 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).
______________________________
1 С текстом постановления Правительства РФ от 23 февраля 2018 года № 189 «Об утверждении Правил предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению «Российский фонд технологического развития» на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности» и материалами к нему можно ознакомиться на официальном сайте правительства.
Источник: garant.ru
