Исслeдoвaтeли изо Институтa мoзгa Питeрa O\’Дoннeллa-млaдшeгo, Югo-Зaпaднoгo Унивeрситeтa и Унивeрситeтa Джонса Хопкинса выявили новоизобретённый белок (AIF3), участвующий в гибели клеток по прошествии инсульта, передает Eurek Alert.
AIF3 — альтернативная конструкция фактора, индуцирующего апоптоз (AIF), обезьяна северных лесов, который имеет решающее много значить для поддержания нормальной функции митохондрий, «энергетических фабрик» клеток. Со временем выхода из митохондрий AIF запускает процессы, которые вызывают запрограммированную бездна клеток. Ученые узнали, какими судьбами после инсульта мозг переключается с производства AIF сверху производство AIF3.
Также инсульт запускает процедура, известный как альтернативный сплайсинг, около котором часть инструкций, кодирующих AIF, удаляется, а приводит к созданию AIF3. Как в тканях человеческого мозга, круглым счетом и в тканях грызунов уровни AIF3 были повышены дальше инсульта, говорят ученые.
У мышей вызванная инсультом мина AIF3 приводила к тяжелой прогрессирующей нейродегенерации, чисто указывает на потенциальный прибор развития побочного эффекта инсульта, наблюдаемого у некоторых пациентов. Таким образом, ради процессом нейродегенерации стоит и проигрыш исходной формы AIF, и приобретение измененного AIF3, отчего приводит к дисфункции митохондрий и к гибели клеток.
